Avondlezing door prof.dr. Anke Huckrieke en prof.dr. Debby van Baarle georganiseerd door de Groningse Chemische Kring.
Coronavaccins – Ontwikkeling in sneltreinvaart, stand van zaken en activiteit in risicogroepen.
Samenvatting
Anke Huckriede zal de ontwikkeling van de vaccins en de hobbels die overwonnen moesten worden verder toelichten. Vervolgens zal ze laten zien hoe vaccins tot bescherming tegen ziekte leiden en het hebben over de werkzaamheid van vaccins in de ‘echte wereld’, wat we er nu over weten en wat we nog niet weten.
Debbie van Baarle zal ingaan op verschillende factoren die de mate van afweer na een vaccinatie beïnvloeden, waaronder leeftijd. Inzicht in deze factoren is van belang om vaccinaties te verbeteren voor specifieke risicogroepen. Haar presentatie zal zich richten op wat we hebben geleerd van COVID-19 vaccinaties in risicogroepen.
Wie had er gedacht dat we in de 21e eeuw met een pandemie te maken zouden krijgen die onzer aller leven totaal overhoop haalt en de hele wereld op z’n kop zet? En dat alles is te danken aan een minuscuul virus dat vermoedelijk reeds lange tijd in vleermuizen existeerde zonder veel schade te veroorzaken.
Gelukkig werden met sneltreinvaart vaccins ontwikkeld die ook nog bijzonder effectief bleken te zijn! Dat dit kon is te danken aan verschillende omstandigheden:
(1) Nieuwe technologie: Waar onze traditionele vaccins bestaan uit verzwakte of geïnactiveerde ziekteverwekkers of onderdelen ervan maken de SARS-CoV-2 vaccins gebruik van de genetische informatie voor het virale spike eiwit die of in mRNA of in recombinante virussen werd ingebouwd. Aan deze technologieën is tientallen jaren gewerkt en ze waren net klaar voor gebruik.
(2) Parallelle ipv sequentiële ontwikkelingsstappen: Nieuwe vaccinkandidaten worden normaliter eerst getest in diermodellen. De beste kandidaat gaat vervolgens in kleinschalige fase-1 klinische testen, bij succes gevolgd door grotere en dus dure fase-2 en eventueel fase-3 studies. Vanwege bijna oneindige financiële middelen en de enorme urgentie werden voor een reeks verschillende SARS-CoV2 vaccins deze fases grotendeels parallel uitgevoerd.
(3) Aangepaste registratie: Normaliter wordt registratie pas aangevraagd op het moment dat alle drie de klinische fases zijn afgesloten. Daarna volgt de vaak langdurige beoordelingsprocedure. Voor SARS-CoV-2 vaccins werd daarentegen gebruik gemaakt van een zogenoemde ‘rolling review’ procedure waarbij beschikbaar komende data direct ter beoordeling naar de registratieautoriteiten werden gestuurd.
(4) Vooruitlopende productie. Dankzij de beschikbare financiële middelen werden de processen voor grootschalige productie reeds opgezet en werden er productiefaciliteiten gebouwd terwijl de klinische evaluatie van de vaccins nog liep. Ook werd reeds begonnen met de productie zodat de leveringen konden beginnen zodra de veiligheid en werkzaamheid van de vaccins was aangetoond.
Loopbaan Prof. Dr. mevr. Anke Huckriede
Prof. dr. Anke Huckriede studied cell biology at the University of Bielefeld, Germany, where she graduated in 1986. In 1990 she received a PhD in cell biology from the same university with a thesis on the regulation of the cytoskeleton in healthy and in cancer cell. In the same year she joined the Faculty of Medical Sciences of the University of Groningen, The Netherlands, where she worked as a postdoc first on mitochondrial diseases, later on vaccine development. In 2011 she was appointed Professor of Vaccinology at the Department of Microbiology & Infection Prevention, University Medical Center Groningen. Currently, her interest is in rational vaccine design. Her work on (influenza) vaccines aims at improving immune responses to vaccines by generating knowledge on the effects of pre-existing immunity on vaccine-induced responses, by elucidating the role of vaccine composition and of host-specific factors on the magnitude and quality of immune responses, and by developing new vaccine administration forms. In her work she makes use of novel animal-free in vitro techniques for vaccine evaluation. Anke Huckriede has been involved in various national and international consortia as participant, work package leader or co-coordinator.
Loopbaan Prof. Dr. mevr. Debbie van Baarle
Prof. dr. Debbie van Baarle is professor in Immunology of Vaccinations at the University Medical Center Groningen since September 2020 and Topexpert at the Center for Infectious Disease Control (CIb) at the National Institute for Public Health and the Environment (RIVM) since 2003. She is an immunologist with specific expertise in the immune response to viral infections. Her main research interest is to identify critical features of the T-cell response associated with ‘protection’ from viral infection or disease progression. More recently, she is focusing on understanding changes in immune health as a consequence of specific exposures (including age and shiftwork) in relation to vaccine responsiveness and finding ways to improve immunity to vaccination in risk groups. For the latter she is leading an H2020 IMI project on vaccination strategies for elderly (VITAL) which includes both induction of proper immunity to vaccinations as well as communication on these strategies. Debbie van Baarle is (co-)author of over 170 scientific papers published in peer-reviewed, international journals (H-index: 49), which have been cited ≈ 5000 times. She successfully supervised 20 PhD students and currently has 4 PhD students in training.
Introducé(e)s zijn van harte welkom.
Graag vooraf bericht als u verwacht te komen.
Stuur daartoe een mail naar gck@kncv.nl of kommer.brunt@planet.nl.
